Se está a considerar iniciar o tratamento com Mounjaro ou se já o utiliza e quer saber mais sobre o que esperar, a preocupação com os efeitos secundários é completamente natural. A tirzepatida, o princípio ativo do Mounjaro, é um dos medicamentos mais promissores para o tratamento da diabetes tipo 2 e da obesidade, mas como qualquer fármaco, pode causar reações que importa conhecer e saber gerir.
O Mounjaro está disponível em Portugal desde novembro de 2024, aprovado pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) tanto para a diabetes tipo 2 como para a gestão de peso em adultos com obesidade ou excesso de peso com comorbilidades. Desde então, a procura tem sido significativa, com milhares de portugueses a iniciar este tratamento.
Este guia foi elaborado para lhe dar informação clara e baseada em evidência sobre os efeitos secundários do Mounjaro, quais são os mais comuns, quais os raros, quanto tempo duram e, sobretudo, como os minimizar. É importante sublinhar que a grande maioria dos efeitos secundários são ligeiros a moderados e transitórios, especialmente quando o tratamento é feito com acompanhamento médico personalizado, que permite ajustar doses e cuidados nutricionais a cada pessoa.
O que é o Mounjaro (Tirzepatida)?
O Mounjaro é o nome comercial da tirzepatida, o primeiro medicamento da classe dos agonistas duplos GIP/GLP-1 a ser comercializado no mundo. Ao contrário de outros fármacos desta área, como o semaglutido (Ozempic, Wegovy) ou o liraglutido (Saxenda), que atuam apenas num recetor hormonal (o GLP-1), a tirzepatida atua simultaneamente em dois recetores: o GIP (polipéptido insulinotrópico dependente de glucose) e o GLP-1 (péptido semelhante ao glucagon tipo 1).
Na prática, este mecanismo de ação duplo traduz-se em vários efeitos que funcionam em conjunto:
A tirzepatida melhora a secreção de insulina de forma dependente da glucose, o que significa que o pâncreas produz mais insulina quando os níveis de açúcar no sangue estão elevados, mas não quando estão normais — reduzindo assim o risco de hipoglicemia. Paralelamente, atrasa o esvaziamento gástrico, o que prolonga a sensação de saciedade após as refeições, e reduz o apetite a nível central, através de ação no cérebro. Estas propriedades tornam a tirzepatida eficaz tanto no controlo da glicemia como na redução de peso corporal.
Nos ensaios clínicos do programa SURPASS (para diabetes tipo 2) e SURMOUNT (para obesidade), os resultados foram expressivos. No SURMOUNT-1, publicado no New England Journal of Medicine, os participantes com obesidade perderam, em média, entre 15% e 22,5% do peso corporal ao longo de 72 semanas, dependendo da dose. Estes números superaram os registados com outros medicamentos da mesma classe, incluindo a semaglutida 2,4 mg. No Congresso Europeu de Obesidade de 2025, dados atualizados mostraram perdas médias de peso entre 9% e 31%, com efeitos que podem manter-se até três anos.
Em Portugal, o Mounjaro é comercializado pela Eli Lilly e está disponível em canetas pré-cheias de injeção semanal, nas dosagens de 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg e 15 mg. É um medicamento sujeito a receita médica e, à data atual, não é comparticipado pelo Serviço Nacional de Saúde para indicação de perda de peso.
Efeitos Secundários Comuns do Mounjaro
Os efeitos secundários mais frequentemente associados ao Mounjaro são os gastrointestinais, o que é consistente com o perfil de segurança de toda a classe dos agonistas GLP-1. De acordo com os dados compilados dos ensaios clínicos SURPASS-1 a SURPASS-5, que envolveram mais de 6.200 participantes, e confirmados pelo Resumo das Características do Medicamento (RCM) da EMA, os efeitos secundários mais comuns incluem:
Náuseas
As náuseas são o efeito secundário mais reportado do Mounjaro. Nos ensaios clínicos, afetaram entre 12% a 24% dos participantes tratados com tirzepatida, sendo mais frequentes nas doses mais elevadas (10 mg e 15 mg) e durante o período de titulação (aumento gradual da dose). A incidência é comparável à observada com semaglutida 1 mg (cerca de 18% no ensaio SURPASS-2, publicado no New England Journal of Medicine). Na maioria dos casos, as náuseas do Mounjaro são de intensidade ligeira a moderada e tendem a diminuir com o tempo.
Diarreia
A diarreia foi reportada em 12% a 22% dos participantes nos estudos SURPASS, também de forma dose-dependente. Este efeito secundário tende a ser transitório e, na maior parte dos casos, não requer intervenção médica além de ajustes alimentares e uma hidratação adequada.
Obstipação
A obstipação é outro efeito gastrointestinal comum, embora menos frequente do que as náuseas e a diarreia. Ocorre porque a tirzepatida atrasa o esvaziamento gástrico, o que pode alterar o trânsito intestinal. Uma dieta rica em fibras e uma ingestão adequada de líquidos ajudam a gerir este efeito.
Vómitos
Os vómitos foram reportados em 2% a 13% dos participantes, novamente com maior incidência nas doses mais elevadas e durante a fase de escalonamento. Na grande maioria dos casos, são autolimitados.
Diminuição do apetite
A redução do apetite é um efeito esperado e, de certa forma, desejado, dado que é um dos mecanismos pelos quais a tirzepatida promove a perda de peso. No entanto, quando excessiva, pode levar a uma ingestão calórica insuficiente, o que reforça a importância de ter um plano nutricional adaptado ao tratamento.
Outros efeitos comuns
Outros efeitos secundários reportados com frequência incluem dor abdominal, dispepsia (azia ou desconforto no estômago), flatulência, dor no local da injeção, fadiga e dor de cabeça. Todos estes foram classificados como ligeiros a moderados na maioria dos participantes dos ensaios clínicos.
É importante salientar que, segundo a análise publicada na revista Diabetes, Obesity and Metabolism, a perda de peso alcançada com tirzepatida é largamente independente dos efeitos gastrointestinais — ou seja, os participantes que não tiveram náuseas ou diarreia perderam peso de forma semelhante àqueles que os tiveram. Isto sugere que a eficácia da tirzepatida na perda de peso é primariamente farmacológica e não resultado de um menor consumo alimentar provocado pelo desconforto digestivo.
Efeitos Secundários Graves (Raros)
Embora a grande maioria dos efeitos secundários do Mounjaro sejam ligeiros e autolimitados, existem reações adversas raras mas potencialmente graves que importa conhecer. A informação que se segue é baseada nos dados dos ensaios clínicos e no RCM aprovado pela EMA.
Pancreatite
A pancreatite (inflamação do pâncreas) foi reportada em casos isolados durante os ensaios SURPASS. No SURPASS-2, foram documentados 2 casos nos grupos de tirzepatida (10 mg e 15 mg) e 3 casos no grupo da semaglutida, nenhum dos quais foi classificado como grave pelo comité de adjudicação. Apesar de rara, a pancreatite é uma reação que requer atenção. Deve contactar o seu médico imediatamente se sentir uma dor abdominal intensa e persistente, que pode irradiar para as costas, especialmente se acompanhada de náuseas e vómitos intensos.
Problemas da tiroide
Nos estudos em animais (ratos), a tirzepatida foi associada a um aumento dose-dependente de tumores das células C da tiroide. Não se sabe atualmente se este efeito se aplica aos seres humanos. No entanto, como precaução, o Mounjaro está contraindicado em pessoas com antecedentes pessoais ou familiares de carcinoma medular da tiroide ou com neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (MEN 2). Se notar um nódulo ou inchaço no pescoço, dificuldade em engolir ou rouquidão persistente, consulte o seu médico.
Reações alérgicas graves
As reações de hipersensibilidade ocorreram em cerca de 3% a 4% dos participantes nos ensaios clínicos, segundo os dados compilados pela FDA. A maioria foram ligeiras, mas reações graves, incluindo anafilaxia, são teoricamente possíveis, embora extremamente raras. Se após a injeção desenvolver inchaço da face, lábios, língua ou garganta, dificuldade em respirar ou urticária generalizada, procure assistência médica de emergência.
Doença aguda da vesícula biliar
Nos ensaios clínicos controlados com placebo, eventos relacionados com a vesícula biliar (colelitíase, cólica biliar, colecistectomia) foram reportados em 0,6% dos doentes tratados com Mounjaro, contra 0% no grupo placebo. Este risco parece estar mais associado à perda de peso rápida do que ao medicamento em si — uma relação também observada com a cirurgia bariátrica e outros medicamentos para a obesidade.
Hipoglicemia
Quando utilizado em monoterapia ou em combinação com metformina, o risco de hipoglicemia com tirzepatida é baixo. No SURPASS-2, a hipoglicemia grave (glicemia inferior a 54 mg/dL) foi reportada em 0,2% a 1,7% dos participantes. No entanto, quando combinado com sulfonilureias ou insulina, o risco aumenta significativamente (14% a 19% no SURPASS-5), o que requer ajuste das doses dos outros medicamentos.
Efeitos Secundários por Dosagem
Um dos aspetos importantes do Mounjaro é que os seus efeitos secundários são dose-dependentes, ou seja, tendem a ser mais frequentes e intensos com doses mais elevadas. É por isso que o tratamento segue sempre um esquema de titulação gradual.
A dose inicial é de 2,5 mg por semana, que funciona como dose de introdução durante as primeiras 4 semanas — não é uma dose terapêutica, mas permite ao organismo adaptar-se ao medicamento. Ao fim de 4 semanas, a dose aumenta para 5 mg, que é a primeira dose de manutenção. A partir daí, o médico pode aumentar a dose em incrementos de 2,5 mg a cada 4 semanas (7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg, até um máximo de 15 mg), dependendo da resposta e da tolerância individual.
Efeitos gastrointestinais por dose (dados dos ensaios SURPASS):
Na dose de 5 mg, os efeitos gastrointestinais globais afetam cerca de 39% dos participantes, sendo a maioria ligeiros. Na dose de 10 mg, esta percentagem sobe para cerca de 46%. Na dose de 15 mg, atinge aproximadamente 49%, com uma taxa de descontinuação por eventos adversos de cerca de 10%.
A boa notícia é que a maioria dos efeitos secundários ocorre durante a fase de escalonamento de dose — ou seja, nos primeiros dias a semanas após cada aumento. Uma meta-análise publicada na revista Diabetes, Obesity and Metabolismconfirmou que a prevalência dos eventos de náusea, vómito e diarreia tende a atingir o pico no final do período de titulação para cada dose e a diminuir após estabilização.
Na dose inicial de 2,5 mg, os efeitos secundários são tipicamente mínimos, o que reforça a importância de respeitar o esquema de titulação e não acelerar as subidas de dose.
Quanto Tempo Duram os Efeitos Secundários?
Uma das perguntas mais frequentes sobre o Mounjaro é: "Estes efeitos secundários vão durar para sempre?" A resposta, na maioria dos casos, é não.
Os dados dos ensaios clínicos SURPASS e SURMOUNT mostram um padrão bastante consistente. Os efeitos gastrointestinais são mais pronunciados durante as primeiras 4 a 8 semanas de tratamento e durante cada fase de aumento de dose. Para a maioria dos participantes, os sintomas diminuem significativamente depois de atingirem uma dose de manutenção estável, tipicamente 4 a 6 semanas após a última subida de dose.
A incidência de novos eventos gastrointestinais (ou seja, sintomas que surgem pela primeira vez) diminui ao longo do tempo, sugerindo que o organismo se adapta progressivamente ao medicamento. No SURPASS-5, a incidência de novos efeitos gastrointestinais diminuiu em todos os grupos de tirzepatida ao longo do estudo de 40 semanas.
Contudo, há sinais de alerta que não devem ser ignorados e que justificam contacto médico imediato. Se as náuseas forem persistentes e incapacitantes ao ponto de impedir a alimentação durante mais de 48 horas, se surgir dor abdominal intensa e contínua (possível sinal de pancreatite), se houver vómitos que impossibilitem a hidratação (risco de desidratação e lesão renal), ou se notar sinais de reação alérgica grave — não espere pelo próximo contacto de rotina e procure assistência médica.
Para a maioria das pessoas, porém, os efeitos secundários do Mounjaro são uma fase transitória que, com as estratégias certas, pode ser gerida com conforto.
Como Minimizar os Efeitos Secundários do Mounjaro
A boa notícia é que existem estratégias comprovadas para reduzir significativamente os efeitos secundários do Mounjaro. A investigação clínica e a experiência prática com agonistas GLP-1 permitiram identificar um conjunto de abordagens que fazem uma diferença real.
Ajustes alimentares
A alimentação é, possivelmente, o fator mais importante na gestão dos efeitos gastrointestinais. As recomendações baseadas em evidência incluem fazer refeições mais pequenas e frequentes ao longo do dia, em vez de refeições grandes e pesadas. É igualmente importante evitar alimentos muito gordurosos, fritos ou muito condimentados, que podem agravar as náuseas. Parar de comer assim que sentir saciedade, mesmo que o prato não esteja vazio, é outro conselho fundamental, assim como evitar deitar-se imediatamente após as refeições. Um plano nutricional personalizado, desenhado especificamente para acompanhar o tratamento com tirzepatida, pode fazer uma diferença substancial na tolerância ao medicamento.
Hidratação adequada
Beber água suficiente ao longo do dia é essencial, especialmente se ocorrerem episódios de diarreia ou vómitos, que podem levar a desidratação. A EMA alerta especificamente para o risco de deterioração da função renal associado à desidratação provocada por efeitos gastrointestinais, especialmente em pessoas idosas.
Respeitar o esquema de titulação
Não acelerar a subida de dose é uma das formas mais eficazes de prevenir efeitos secundários intensos. Os ensaios clínicos mostraram que o esquema de titulação gradual (aumentos de 2,5 mg a cada 4 semanas) está associado a um perfil de efeitos gastrointestinais significativamente melhor do que os esquemas mais rápidos utilizados nos estudos de fase 2. Em alguns casos, o médico pode decidir manter a mesma dose por mais de 4 semanas, caso os efeitos secundários ainda não tenham estabilizado.
O papel fundamental do acompanhamento médico
De todas as estratégias, o acompanhamento médico é, sem dúvida, a mais determinante. Ter um profissional de saúde a monitorizar a evolução do tratamento permite ajustar a velocidade da titulação, adaptar a alimentação em tempo real, identificar precocemente eventuais complicações e garantir que a perda de peso é feita de forma saudável e sustentável.
Programas como o da Piko oferecem acompanhamento médico contínuo, prescrição supervisionada e planos nutricionais personalizados especificamente desenhados para quem está a tomar Mounjaro ou outros medicamentos GLP-1 em Portugal. Esta abordagem integrada — que combina a medicação com orientação alimentar e planos de exercício adaptados — é a forma mais eficaz de maximizar os benefícios do tratamento enquanto se minimizam os efeitos secundários.
Medicação complementar
Em alguns casos, o médico pode prescrever medicação temporária para ajudar a gerir os efeitos gastrointestinais durante a fase de titulação, como antieméticos para as náuseas ou laxantes suaves para a obstipação. Estas decisões devem ser sempre tomadas por um profissional de saúde.
Mounjaro vs. Outros Medicamentos GLP-1: Comparação de Efeitos Secundários
Uma das perguntas mais frequentes é como se comparam os efeitos secundários do Mounjaro com os de outros medicamentos da mesma classe. O ensaio SURPASS-2, publicado no New England Journal of Medicine, fornece uma comparação direta entre tirzepatida e semaglutida 1 mg (Ozempic).
Quanto às náuseas, a tirzepatida apresentou taxas de 17% a 22% (consoante a dose), enquanto a semaglutida registou 18%. Em relação à diarreia, os valores foram de 13% a 16% para tirzepatida e 12% para semaglutida. No que diz respeito aos vómitos, a tirzepatida variou entre 6% e 10%, enquanto a semaglutida registou 8%.
Em termos gerais, o perfil de efeitos gastrointestinais do Mounjaro é semelhante ao da semaglutida, com a ressalva de que as doses mais elevadas de tirzepatida (10 mg e 15 mg) tendem a apresentar taxas ligeiramente superiores. No entanto, é importante contextualizar estes dados: neste mesmo ensaio, a tirzepatida demonstrou reduções superiores na HbA1c e no peso corporal em comparação com a semaglutida 1 mg.
Uma revisão recente da US Pharmacist sobre os efeitos gastrointestinais dos agonistas GLP-1 confirmou que, nos programas SURPASS e SURMOUNT, as náuseas com tirzepatida atingiram até 32% dos participantes (nas doses mais elevadas dos estudos de obesidade), a diarreia até 23% e os vómitos até 18%. Contudo, estes valores são consistentes com os observados com outros fármacos da classe, e a maioria dos sintomas foram transitórios e de severidade ligeira a moderada.
O liraglutido (Saxenda), por sua vez, está associado a taxas potencialmente mais elevadas de náuseas e vómitos em comparação com a semaglutida, embora os dados sejam mais favoráveis em termos de eventos graves.
A escolha entre estes medicamentos deve ser feita em conjunto com o médico, tendo em conta não apenas o perfil de efeitos secundários, mas também a eficácia esperada, as comorbilidades do doente e as preferências individuais.
Quem Não Deve Tomar Mounjaro?
O Mounjaro não é adequado para todas as pessoas. De acordo com a informação de produto aprovada pela EMA e pelo Infarmed, existem contraindicações absolutas e situações que requerem precaução especial.
O Mounjaro está contraindicado em pessoas com hipersensibilidade conhecida à tirzepatida ou a qualquer dos excipientes do medicamento, e em pessoas com antecedentes pessoais ou familiares de carcinoma medular da tiroide ou com síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (MEN 2).
Existem também situações que exigem precaução especial e avaliação médica cuidadosa. A tirzepatida não foi estudada em doentes com doença gastrointestinal grave, incluindo gastroparesia grave, e deve ser utilizada com cautela nestes casos. Doentes com antecedentes de pancreatite devem ser cuidadosamente avaliados. A utilização durante a gravidez não é recomendada — as mulheres em idade fértil devem utilizar contraceção e, caso planeiem engravidar, devem descontinuar a tirzepatida pelo menos 2 meses antes. Da mesma forma, não se recomenda a utilização durante a amamentação. O Mounjaro não foi estudado em crianças ou adolescentes com menos de 18 anos. Doentes com insuficiência renal grave ou doença hepática grave devem ser monitorizados com especial atenção. Por último, em doentes com retinopatia diabética não-proliferativa, o uso requer vigilância, uma vez que a melhoria rápida do controlo glicémico pode agravar temporariamente esta condição.
Perguntas Frequentes (FAQ)
O Mounjaro causa queda de cabelo?
A queda de cabelo (alopecia) não é um efeito secundário frequentemente reportado nos ensaios clínicos do Mounjaro. No entanto, a perda de cabelo pode ocorrer de forma indireta em qualquer processo de perda de peso significativa e rápida, independentemente do medicamento utilizado. Isto acontece porque a restrição calórica pode provocar um tipo de queda de cabelo chamado eflúvio telógeno, que é temporário e reversível. Se notar queda de cabelo significativa durante o tratamento, é importante garantir uma ingestão adequada de proteínas, ferro, zinco e biotina — algo que um plano nutricional personalizado pode assegurar — e discutir a situação com o seu médico.
Posso tomar Mounjaro com outros medicamentos?
A tirzepatida pode ser utilizada em combinação com vários medicamentos, incluindo metformina, inibidores SGLT2 e insulina. No entanto, quando combinada com sulfonilureias ou insulina, pode ser necessário reduzir as doses destes medicamentos para evitar hipoglicemia. É igualmente importante saber que, como a tirzepatida atrasa o esvaziamento gástrico, pode afetar a absorção de outros medicamentos tomados por via oral. Informe sempre o seu médico sobre todos os medicamentos que toma, incluindo suplementos e medicamentos de venda livre. Em caso de dúvida, é fundamental consultar um profissional de saúde antes de iniciar qualquer nova medicação em conjunto com o Mounjaro.
Os efeitos secundários do Mounjaro desaparecem?
Sim, na maioria dos casos. Os dados dos ensaios clínicos SURPASS e SURMOUNT mostram consistentemente que os efeitos gastrointestinais do Mounjaro são mais pronunciados durante as primeiras semanas de tratamento e durante os períodos de aumento de dose, diminuindo significativamente à medida que o organismo se adapta ao medicamento. A maioria dos participantes reportou melhoria significativa dos sintomas nas 4 a 6 semanas após atingirem uma dose de manutenção estável. Apenas uma minoria de doentes (cerca de 5% a 10% nos ensaios clínicos) descontinuou o tratamento por efeitos gastrointestinais intoleráveis, o que significa que a grande maioria conseguiu gerir estes efeitos com sucesso.
Mounjaro é seguro a longo prazo?
Os dados de segurança a longo prazo da tirzepatida são encorajadores, embora o medicamento seja relativamente recente. O estudo SURPASS-4 forneceu dados de segurança até 104 semanas (2 anos), mostrando um perfil de segurança aceitável com tirzepatida em comparação com insulina glargina. Mais recentemente, o estudo SURPASS-CVOT — o maior e mais longo ensaio clínico já realizado com tirzepatida, envolvendo mais de 13.000 participantes em 30 países durante mais de 4 anos — demonstrou que o Mounjaro não é inferior à dulaglutida no que respeita ao risco de eventos cardiovasculares adversos graves. Em junho de 2025, a Organização Mundial de Saúde publicou recomendações apoiando a utilização a longo prazo de agonistas GLP-1 e agonistas duplos GIP/GLP-1 no tratamento da obesidade, o que reforça a confiança na segurança a longo prazo destes medicamentos. Naturalmente, a monitorização médica regular continua a ser essencial.
Qual a diferença entre efeitos secundários do Mounjaro e do Ozempic?
O perfil de efeitos secundários do Mounjaro (tirzepatida) e do Ozempic (semaglutida) é globalmente semelhante, dado que ambos atuam na via do GLP-1 e partilham os mesmos efeitos gastrointestinais como classe. Na comparação direta do ensaio SURPASS-2, as taxas de náuseas, diarreia e vómitos foram comparáveis entre os dois medicamentos. A principal diferença está no mecanismo de ação: o Mounjaro é um agonista duplo (GIP + GLP-1), enquanto o Ozempic atua apenas no recetor GLP-1. Esta dupla ação pode justificar a eficácia superior do Mounjaro na redução de peso e da HbA1c observada nos ensaios clínicos, sem um agravamento proporcional dos efeitos secundários. Em termos práticos, a escolha entre os dois deve ser feita com o médico assistente, tendo em conta a indicação clínica (o Ozempic é aprovado apenas para diabetes tipo 2 em Portugal, enquanto o Mounjaro também tem indicação para obesidade), a tolerância individual e o custo, já que ambos não são comparticipados para perda de peso.
Preciso de receita médica para o Mounjaro em Portugal?
Sim, o Mounjaro é um medicamento sujeito a receita médica em Portugal, conforme regulamentado pelo Infarmed. Não é possível comprá-lo legalmente sem prescrição. A receita deve ser passada por um médico habilitado, após avaliação clínica que confirme que o doente cumpre os critérios para a sua utilização — seja para diabetes tipo 2, seja para gestão de peso em pessoas com obesidade (IMC ≥ 30 kg/m²) ou excesso de peso (IMC ≥ 27 kg/m²) com pelo menos uma comorbilidade. É fundamental comprar o Mounjaro apenas em farmácias portuguesas autorizadas, sejam físicas ou online licenciadas. A DECO e o Infarmed alertaram recentemente para a existência de produtos falsificados vendidos em sites ilegais e redes sociais. Qualquer oferta de Mounjaro "sem receita" ou com preços suspeitamente baixos deve ser considerada ilegal e potencialmente perigosa. Para obter uma receita médica de forma prática e segura, pode recorrer a um programa de perda de peso médico que inclua consulta, prescrição e acompanhamento contínuo.
Conclusão
Compreender os efeitos secundários do Mounjaro é um passo importante para quem considera ou já está a fazer este tratamento. A evidência científica é clara: a grande maioria dos efeitos são gastrointestinais, de intensidade ligeira a moderada, transitórios e geralmente limitados às primeiras semanas ou aos períodos de aumento de dose. Efeitos graves são raros e, com monitorização adequada, podem ser identificados e geridos precocemente.
O fator que mais influencia a experiência de cada pessoa com o Mounjaro é, sem dúvida, a qualidade do acompanhamento médico. Um profissional de saúde que ajuste a velocidade da titulação às suas necessidades, que adapte a sua alimentação para minimizar os efeitos gastrointestinais e que monitorize a sua evolução ao longo do tratamento faz toda a diferença entre uma experiência desconfortável e um processo seguro e eficaz.
Se está em Portugal e pretende iniciar ou acompanhar o seu tratamento com Mounjaro de forma segura, a Piko é um programa de perda de peso medicamente supervisionado que lhe garante prescrição médica, planos nutricionais personalizados e planos de exercício, tudo integrado para que a sua experiência com a tirzepatida seja segura, acompanhada por profissionais de saúde e orientada para resultados sustentáveis. Porque emagrecer com segurança não é apenas perder peso, é fazê-lo com o suporte certo.